PRA Progressive Retina Atrophie

Die Progressive Retina Atrophie der Abessinier und Somali Katzen (rdAc) ist eine Erkrankung der Netzhaut (Retina), die durch kontinuierliches Fortschreiten letzendlich zur Erblindung führt. Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerstört. Zuerst verlieren die Stäbchenzellen ihre normale Funktion, im weiteren Verlauf sind auch die Zapfenzellen der Netzhaut betroffen. Betroffene Katzen haben zum Zeitpunkt der Geburt ein normales Sehvermögen. Die klinischen Symptome treten in der Regel im Alter von 1,5 bis 2 Jahren auf. Im Endstadium der Krankheit, meist im Alter von 3-5 Jahren, sind die Photorezeptoren dann völlig zerstört und die Katze erblindet vollständig.

Genotypen

Die rdAc-PRA folgt einem autosomal rezessivem Erbgang. Es gibt drei Genotypen: 1. Genotyp N/N (homozygot gesund): Diese Katze trägt die Mutation nicht und hat ein extrem geringes Risiko an rdAc-PRA zu erkranken. Sie kann die Mutation nicht an ihre Nachkommen weitergeben. 2. Genotyp N/PRA (heterozygoter Träger): Diese Katze trägt eine Kopie des mutierten rdAc-PRA-Gens. Sie hat ein extrem geringes Risiko an rdAc-PRA zu erkranken, kann die Mutation aber mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 % an ihre Nachkommen weitergeben. Eine solche Katze sollte nur mit einer rdAc-PRA mutationsfreien Katze verpaart werden. 3. Genotyp PRA/PRA (homozygot betroffen): Diese Katze trägt zwei Kopien des mutierten rdAc-Gens und hat ein extrem hohes Risiko an rdAc-PRA zu erkranken. Sie wird die Mutation zu 100 % an ihre Nachkommen weitergeben und sollte nur mit einer rdAc-PRA mutationsfreien Katze verpaart werden

Ein DNA-Test ermöglicht den direkten Nachweis der verantwortlichen Mutation.

Wir lassen alle unsere Zuchttiere in folgendem Labor in Australien testen da auch Siamesen und Orientalen davon betroffen sein können All our breedingcats will be tested from Animal DNA in Australia

Wir züchten nicht mit PRA positiven Tieren we don´t breed with affected cats

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